佳维斯（武汉）生物医药有限公司

本研究首次揭示急性压力通过交感神经过度激活驱动毛囊过渡放大细胞（HF-TAC）坏死，进而触发自身免疫的机制。研究团队发现，压力状态下交感神经释放大量去甲肾上腺素，作用于HF-TAC上的ADRB2，引起细胞内钙超载，导致HF-TAC发生坏死而非正常凋亡。坏死释放的细胞碎片被树突状细胞摄取并迁移至引流淋巴结，激活并扩增自身反应性CD8+ T细胞。虽然初次压力后小鼠能自行恢复，但这些活化的T细胞在后续炎症刺激下可再次攻击再生的毛球，造成免疫介导的脱发。该研究不仅揭示了压力导致组织损伤和自身免疫的神经免疫机制，也为理解压力相关脱发的复发提供了理论依据。

中国神经科学学会第十九届全国学术会议将于2026年9月10日至13日在福州举行，预计参会人数4000+。CNS年会是中国神经科学学会主办的重要学术旗舰会议。大会将汇聚海内外神经科学领域的专家学者、临床医生、企业研发人员和高校师生，围绕基础神经科学、临床神经病学、类脑人工智能、脑机接口等方向开展交流，并设置专题研讨会、特色论坛、墙报交流及产学融合活动。

佳维斯生物三大业务核心亮点：1.核心技术是三维透明整体成像，该技术可以获取任何离体组织器官内血管，神经，细胞，蛋白等高分辨三维整体结构（组织器官不切片直接获得高分辨三维整体结构，可以替换传统二维病理切片染色）；2.活体透明技术可以活体透明动物皮肤和颅骨并且安全无毒副作用，可不开颅和损伤皮肤前提下活体无创观测大小鼠颅骨下大脑皮层及皮肤下深层结构信息；3.类器官和类器官芯片活体在线透明成像检测，评估药物安全性和有效性。三大技术优势项目：1.神经示踪标记、在体电生理、脑片膜片钳、细胞膜片钳、光遗传等。2.100多种动物模型及行为学测试。3.各类影像学实验：双光子成像，小动物活体成像，核磁共振成像，micro-CT成像，pet成像，激光散斑成像，光声成像，激光拉曼成像，高分辨共聚焦成像，显微切割，透射电镜，扫描电镜等。主打高新创新性技术，传统病理切片染色和分子细胞实验等传统技术也都有 。目前合作了20多个院士团队，70多个长江、杰青，400多家高校、医院、研究所和药企。24-25年发表文章Cell、Cancer cell、Circulation、Advanced Materials 、ACS Nano 、Advanced science、Nature communications、Nature ecology&evolution、Bone reserach等。

研究依托组织透明化的原位成像优势，在完整组织层面揭示胰腺癌良性恶性转化的细胞与微环境机制，确定类祖细胞是恶性转化的核心细胞，阐明KRAS与p53通过调控该细胞及其微环境决定病变走向。研究证实早期靶向类祖细胞微环境可阻断肿瘤恶性进展，为胰腺癌早期预警和干预提供了清晰完整的理论依据。

厦门大学张杰/冷历歌团队在《Cell Metabolism》发表题为《Amygdala astrocyte senescence drives stress-induced anxiety and hyperglycemia》（IF=30.9）的重磅研究，依托单核RNA测序、电生理记录与组织透明化三维成像等技术，证实慢性应激通过杏仁核PBX1-HK2通路诱发星形胶质细胞衰老，破坏丝氨酸穿梭，进而改变胰腺自主神经平衡，引发焦虑与高血糖。补充l-丝氨酸或给予达沙替尼/槲皮素以消除衰老细胞可缓解CS诱导的神经行为和外周高血糖。